صفحه اصلیگزارش آماریکتابخانه های مرکزیراهنماورود
رکورد قبلیرکورد بعدی
سرشناسه : قاضی پور، فاطمه
عنوان اصلی : بررسی پلی مورفیسم های VNTR و rs3758653 در ژن DRD4 با بروز عوارض متیل فنیدیت در کودکان مبتلا به بیش فعالی
عنوان اصلی به زبان ديگر : Study of VNTR and rs3758653 polymorphisms in DRD4 gene with the incidence of methylphenidate side effects in children with Attention deficit hyperactivity disorder
پژوهشگر : فاطمه قاضی پور
استاد راهنما : شاهرخ امیری
استاد مشاور : سارا فرهنگ، محمود شکاری
محل تحصیل : دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی
سال تحصیل : ۱۳۹۷
مقطع تحصیلی : دکترای عمومی
رشته تحصیلی : پزشکی
تاریخ دفاع : ۱۳۹۷/۰۷/۲۴
چکيده : هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های VNTR و rs3758653 در ژن DRD4 با بروز عوارض متیل فنیدیت در کودکان مبتلا به بیش فعالی می باشد. روش اجرا: این مطالعه یک مطالعه همگروهی است که در کلینیک روانپزشکی بزرگمهر وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تبریز انجام گرفته است. 140 کودک 5 الی 18 ساله مبتلا به ADHD در طول سال 96 مورد مطالعه قرارگرفتند. از پرسشنامه های جمعیت شناختی، مصاحبه K-SADS، چک لیست عوارض دارویی و بررسی ژنتیکی استفاده شده و داده ها با نرم افزار SPSS17 مورد آنالیز قرار گرفتند.نتایج: 140 بیمار وارد مطالعه شدند که شایع ترین عارضه (صرف نظر از شدت آن) هم در هفته چهارم و هم در هفته هشتم بی اشتهائی و بعد آن بی خوابی، عصبی شدن و اضطراب بودند. شایع ترین عوارض شدید، بی اشتهائی، تغییر وزن، بی خوابی و عصبی شدن بودند. عوارض بیشتری در هفته هشتم گزارش شد. در نتایج بررسی پلی مورفیسم rs3758653 ژن DRD4 در کودکان مبتلا به ADHD ژنوتیپ TC از همه بیشتر و ژنوتیپ CC کمتر مشاهده شد. در بررسی VNTR درexon3 ژن DRD4 تمام بیماران مورد مطالعه، حامل نوع کوتاه بودند. شایعترین پلی مورفیسم نیز نوع 2 تکرار بدست آمد. حملات هراس در بیماران دارای 2 تکرار در پلی مورفیسم VNTR بطور معنی داری بیشتر از سایر بیماران بود (047/0p=).
: The purpose of this study was to investigate the relationship between VNTR and rs3758653 polymorphisms in DRD4 gene with the incidence of methylphenidate complications in children with ADHD.Method: This study is a cohort study conducted in Bozorgmehr Psychiatric Clinic of Tabriz University of Medical Sciences. 140 children aged 5 to 18 years with ADHD were studied throughout the year 1396. Demographic questionnaires, K-SADS interviews, checklist of drug complications and genetic analysis were used and data were analyzed by SPSS17 software.Results: 140 patients were enrolled in the study, the most common complication (irrespective of severity) in both the fourth week and the eighth week was loss of appetite, then insomnia, nervousness and anxiety. The most common severe complications were anorexia, weight loss, insomnia and nervousness. More complications were reported in the eighth week. In the results of rs3758653 polymorphism of DRD4 gene, in children with ADHD, the genotype TC was more and less CC genotype was observed. In the study of VNTR in 3 exon of DRD4 gene, all of the patients studied were short carriers. The most common polymorphism was type 2 repeats. Panic attacks in patients with 2 replications were significantly higher in VNTR polymorphism than in other patients (p = 0.047).
موضوع : روانپزشکی
کلیدواژه : اختلال کم توجهی-بیش فعالی/ رسپتور دوپامین D4/ متیل فنیدیت
: ADHD / Dopamin Receptor D4 / Methylphenidate

ارسال پیغام

آمار سامانه

تعداد دانشگاه ها :63
تعداد پایان نامه ها:286041
آخرین بروزرسانی:۱۳۹۷/۱۰/۱۶
کاربران آنلاین:32
بازدید امروز:486
بازدید کل:2289253

تماس با ما

شهرک قدس، بلوار فرحزادی، بلوار ایوانک، ساختمان مرکزی وزارت بهداشت، درمان وآموزش پزشکی، بلوک A، طبقه ۱۳، معاونت تحقیقات و فناوری ، مرکز توسعه وهماهنگی اطلاعات وانتشارات علمی، گروه اطلاع رسانی پزشکی

تلفن تماس: 81454318-021

توجه

کلیه حقوق این وب سایت و مطالب آن متعلق به مرکز توسعه و هماهنگی اطلاعات و انتشارات علمی معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی بوده و هر استفاده از مطالب آن با ذکر منبع بلامانع است

DEVELOPED BY PARSAZARAKHSH
COPYRIGHT BY THESIS.RESEARCH.AC.IR ALL RIGHT RESERVED, IRAN, TEHRAN