صفحه اصلیگزارش آماریکتابخانه های مرکزیراهنماورود
رکورد قبلیرکورد بعدی
سرشناسه : کوشش، محسن
عنوان اصلی : بررسی جهش BRAF در لوسمی سلول مویی و دیگر بدخیمی های سلول B
پژوهشگر : محسن کوشش
استاد راهنما : شهربانو رستمی
استاد راهنما : فرهاد ذاکر
استاد مشاور : چهاردولی
مقطع تحصیلی : کارشناسی ارشد
رشته تحصیلی : خون شناسی آزمایشگاهی و بانک خون
تاریخ دفاع : ۱۳۹۵-۹۶
دانشگاه/ دانشکده : علوم پزشکی ایران
صفحه شمار : ‮‭۸۱‬ ص.‬:مصور
چکيده : ژن BRAF بر روی کروموزوم 7 در موقعیت 7q34 قرار دارد و شامل 18 اگزون,که نقش تنظیمی در فعال شدن MAPK کیناز نتظیم شده خارج سلولی(ERK) مسیر انتقال پیام که نقش تنظیمی دارد.محصول ژن BRAF یک پروتئین سیتوپلاسمی هست با 766 اسید امینه با وزن مولکولیKD 95 BRAF . یک سرین / ترئونین کیناز است که یک نقش تنظیمی در مسیر انتقال پیام پروتئین کیناز فعال شده با میتوژن (MAPK) دارد . جهش در ژن RAF به ویژه در BRAF باعث افزایش فعالیت و تحریک این مسیر می شود و گسترش کنترل ناپذیر سلول ها و بدخیمی به همراه دارد.این انکوژن در سرطان های مختلف از قبیل سرطان استخوان ، ریه , پوست و . . . گزارش شده و تحقیقات در سطح جهان نشان داده است که ارتباط قوی بین جهش در ژن BRAF و بیماری HCL وحود دارد. بیشتر جهش ها در بیماری HCL مربوط به اگزون های 15 و 11 این ژن بوده است .هدف:با توجه به این که تا کنون در ایران مطالعه ای در این زمینه انجام نشده است امید میرود با انجام این مطالعه در بدخیمی های رده لنفوست B کمکی به تشخیص ,تعیین نوع و پیش آگهی در بیماران گردد و با انجام مقایسه این تحقیق با سایر مطالعات قبلی در سایر نقاط جهان وضعیتی از این جهش در ایران بدست آید.روش:نمونه های خون محیطی یا مغز استخوان 45بیمار مبتلا به بدخیمی های لنفوسیت B جمع آوری شده DNA آنها با روش استاندارد استخراج شده بعد با انجام HRM(High Resolution Melting) بر روی DNA های تکثیر یافته از وجود جهش آگهی پیدا کرده و با انجام تعیین توالی به روش سنگر نوع جهش تعیین توالی می شود و نتایج حاصل تایید شد.نتایج:در این تحقیق ما بر روی نمونه مغز استخوان و خون محیطی 45 بیمار که شامل 30 بیمار مبتلا به HCL-c ، 5 بیمار مبتلا به HCL-v و 10 بیمار مبتلا بدخیمی های لنفوپرولیفراتیو رده B بودند وجود جهش ژن BRAF را با استفاده از تکنیک HRMA و تایید نتایج حاصل با تعیین توالی مورد بررسی قرار دادیم . جهش BRAFV600E در 25بیمار HCL-c مشاهده شد(%33/83) و در سایر بیماران( 5 بیمار HCL-c ، 10 بیمار لنفوپرولیفراتیو و HCL-v ) مشاهده نشد(%67/16).بحث و نتیجه گیری:پژوهش ما نشان می دهد که استفاده از تکنیک HRM برای بررسی جهش در این ژن حساسیت و دقت قابل اعتمادی دارد و از دیگر برتری های این روش در مقایسه با روش های تشخیص مولکولی رایج این است که این روش آسانتر ،ارزانتر و تشخیص سریعتر بیماری بود است که می تواند فرایند تشخیص را کوتاه تر کند و به پیروی از آن فرایند درمان کوتاه خواهد شد.
موضوع : ژنتیک
: Genetics
: تشخیص
: Diagnosis
: جهش
: Mutation
: لنفوسیت‌های بی
: B-Lymphocytes
: آسیب‌شناسی
: Pathology
: روش‌ها
: Methods
: ‏ سرطان خون با سلول های مویی شکل

ارسال پیغام

آمار سامانه

تعداد دانشگاه ها :63
تعداد پایان نامه ها:315666
آخرین بروزرسانی:۱۴۰۰/۰۲/۲۱
کاربران آنلاین:1257
بازدید امروز:9754
بازدید کل:6676972

تماس با ما

شهرک قدس، بلوار فرحزادی، بلوار ایوانک، ساختمان مرکزی وزارت بهداشت، درمان وآموزش پزشکی، بلوک A، طبقه ۱۳، معاونت تحقیقات و فناوری ، مرکز توسعه وهماهنگی اطلاعات وانتشارات علمی، گروه اطلاع رسانی پزشکی

تلفن تماس: 81454318-021

توجه

کلیه حقوق این وب سایت و مطالب آن متعلق به مرکز توسعه و هماهنگی اطلاعات و انتشارات علمی معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی بوده و هر استفاده از مطالب آن با ذکر منبع بلامانع است

DEVELOPED BY PARSAZARAKHSH
COPYRIGHT BY THESIS.RESEARCH.AC.IR ALL RIGHT RESERVED, IRAN, TEHRAN